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p16基因位于染色体9 p21，它编码含有156个氨基酸残基、15.8 ku的蛋白质周期素依赖性激酶4抑制因子，其主要功能是将细胞阻滞在G1/S期交界点，一旦p16功能失活，细胞将发生无序扩增，可导致肿瘤发生，因而为一重要的抑癌基因，在人类多种恶性肿瘤频繁发生p16失活〔1〕。本课题对p16基因在急性白血病中的存在状态进行了系列研究，现将对我科收治的36例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)p16基因缺失的研究结果报道如下。
1 材料与方法
1.1 病例 根据FAB分型标准，结合细胞免疫表型，确诊36例ANLL，其中M1 2例，M2 16例，M3 6例，M4 4例，M5 8例，年龄12～73岁，平均年龄25岁。全部标本均采自化疗前初诊病人富含白血病细胞的外周血或骨髓，分离单个核细胞，备用。
1.2 主要试剂和仪器 引物由上海精工生物公司合成，Taq DNA聚合酶、dNTP等购自华美生物工程公司，Hema480基因扩增仪为珠海黑马医学仪器有限公司产品。
1.3 DNA提取 按常规酚—氯仿提取白血病细胞悬液基因组DNA，定量后，以ddH2O稀释到50 g.L-1备用。
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